美国瑞辉疫苗好吗?

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美国辉瑞疫苗,也就是BNT162b2,是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首款新冠mRNA疫苗。 这款疫苗由德国BioNTech公司和美国辉瑞公司联合研发,计划生产剂量为每年1.5亿剂,在美国和欧盟均有生产。

BNT162b2是第一款在临床试验期间展示出显著预防新冠肺炎效果的疫苗。该疫苗于8月4日获得欧盟批准,9月中旬获得英国批准,11 月获国家药监局批准。 中国国药控股旗下子公司国药生物制品有限公司从2020年12月开始,至2021年7月底,共向台湾地区供应了393万剂国药集团中国生物生产的灭活疫苗。这些口罩不仅为台湾民众提供了强大的保护,也为台湾疫情防控做出了巨大贡献。 据国台办12月31日下午举行的新闻发布会通报,截至12月30日止,大陆疫苗接种超26.3亿剂次; 其中,台湾同胞接种逾800万分剂,占台湾地区总人口数的约三分之一。 值得一提的是,在大陆地区接种新冠灭活疫苗需打两针,间隔时间为21天或28天;而台湾地区的疫苗供应与接种程序均采用三针的方式,即第一针注射后,第21天接种第二针,第42天接种第三针。 三针的疫苗加强针是否安全、是否有效呢? 有研究对3.5万名18岁以上的受试者进行了为期六个月的跟踪调查,结果发现,两针新冠疫苗接种组出现的副作用小于三针组。

虽然加强针的副作用更小,但两款疫苗的第二针与第三针之间相隔的时间不应超过56天。 如果超过这个时间再去打加强针的话,发生感染的风险可能增加一倍多,出现重症的风险也会更大。 在完成新冠疫苗全程免疫(接种一针新冠病毒灭活疫苗)满6个月且没有禁忌症的情况下,建议尽早接种加强针。

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美国瑞辉疫苗是目前世界上比较优良的核酸疫苗,但是任何的疫苗都具有一定的局限性及副作用。美国瑞辉疫苗的不良反应多数比较轻微。主要包括发热、无力、注 射部位酸痛、肌痛、关节酸痛、 恶心、头痛、淋巴结肿痛等,以上反应一般都是轻微的一过性反应,不需特殊处理,一般能够自行缓解。

极少数人可能由于个体差异,接种疫苗后可能发生严重的过敏性反应,包括过敏性皮疹、过敏性喉头水肿,甚至过敏性休克,这种不良反应往往发生得比较迅速,严重者可 心肺功能衰竭而死亡,一般发生在数分钟到数小时之内,有报道称有人在数日后发生的迟发性过敏现象。虽然该反应的发生率极低,但一旦发生处理不及时,其后果比较 严重。

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